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Ethanamine, 2,2,2-trifluoro- → N-(5-chloropyridin-2-yl)-2-[((4-(((2,2,2-trifluoroethyl)amino)methyl)-3-chlorothiophen-2-yl)carbonyl)amino]-3-methoxy-5-chlorobenzamide

HRID 844174
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 844174
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([NH:8][C:9](=[O:30])[C:10]2[CH:15]=[C:14]([Cl:16])[CH:13]=[C:12]([O:17][CH3:18])[C:11]=2[NH:19][C:20]([C:22]2[S:23][CH:24]=[C:25]([CH2:28]Cl)[C:26]=2[Cl:27])=[O:21])=[N:6][CH:7]=1.[F:31][C:32]([F:36])([F:35])[CH2:33][NH2:34]>CN(C=O)C>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([NH:8][C:9](=[O:30])[C:10]2[CH:15]=[C:14]([Cl:16])[CH:13]=[C:12]([O:17][CH3:18])[C:11]=2[NH:19][C:20]([C:22]2[S:23][CH:24]=[C:25]([CH2:28][NH:34][CH2:33][C:32]([F:36])([F:35])[F:31])[C:26]=2[Cl:27])=[O:21])=[N:6][CH:7]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 9773Ethanamine, 2,2,2-trifluoro-HCID 16731661N-(5-chloropyridin-2-yl)-2-[((4-(chloromethyl)-3-chlorothiophen-2-yl)carbonyl)amino]-3-methoxy-5-chlorobenzamide

Produkt 1

HCID 16733274N-(5-chloropyridin-2-yl)-2-[((4-(((2,2,2-trifluoroethyl)amino)methyl)-3-chlorothiophen-2-yl)carbonyl)amino]-3-methoxy-5-chlorobenzamideAusbeute 95 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
75 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of N-(5-chloropyridin-2-yl)-2-[((4-(chloromethyl)-3-chlorothiophen-2-yl)carbonyl)amino]-3-methoxy-5-chlorobenzamide (2.1 g, 4.1 mmol) in DMF (20 mL) was added a 2,2,2-trifluoroethylamine (3.2 mL, 41 mmol). The mixture was heated at 75° C. for 18 hours, then cooled to ambient temperature and concentrated in vacuo to remove excess 2,2,2-trifluoroethylamine. Water was added and the mixture was extracted with methylene chloride. The organic layer was dried over Na2SO4 and concentrated in vacuo. Purification by flash chromatography on silica gel afforded 2.2 g (95% yield) of N-(5-chloropyridin-2-yl)-2-[((4-(((2,2,2-trifluoroethyl)amino)methyl)-3-chlorothiophen-2-yl)carbonyl)amino]-3-methoxy-5-chlorobenzamide; NMR (DMSO-dr/TFA) 10.8 (s, 1) 9.4 (s, 1), 8.2 (d, 1), 8.1 (d, 1), 8.0 (s, 1), 7.8 (dd, 1), 7.2 (d, 2), 4.2 (s, 2), 4.1 (q, 2), 3.8 (s, 3) ppm.

Aufarbeitung

  1. temperaturecooled to ambient temperature
  2. concentrationconcentrated in vacuo
  3. customto remove excess 2,2,2-trifluoroethylamine
  4. additionWater was added
  5. extractionthe mixture was extracted with methylene chloride
  6. dry with materialThe organic layer was dried over Na2SO4
  7. concentrationconcentrated in vacuo
  8. customPurification by flash chromatography on silica gel

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7ddeb13ffe8d4e57812a19a4a005308f
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06380221B1

Notizen zur Reaktion

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