StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Methyl 2-(2-sulfamoylphenyl)acetate → 2H-1,2-Benzothiazin-3(4H)-one

HRID 844922
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 844922
[S:1]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:6]=1[CH2:11][C:12]([O:14]C)=O)(=O)(=O)[NH2:2]>[OH-].[Na+]>[S:1]1[C:5]2[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:6]=2[CH2:11][C:12](=[O:14])[NH:2]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 13064551Methyl 2-(2-sulfamoylphenyl)acetate

Produkt 1

HCID 218736702H-1,2-Benzothiazin-3(4H)-oneAusbeute 96,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 14798Sodium HydroxideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 18 g of 2-sulfamoylphenylacetic acid, methyl ester, in 125 g of 10% aqueous sodium hydroxide was stirred at room temperature for 4 hours. The mixture was filtered and the filtrate acidified by the addition of concentrated hydrochloric acid with ice-water cooling. The resulting precipitate was collected by filtration, washed with water, and dried to afford 12.5 g of 2H-1,2-benzothiazin-3(4H)-one, 1,1-dioxide as an off-white powder, m.p. 190°-195° C. NMR (CDCl3 /DMSO-d6): δ 11.3 (1H, br s, NH), 7.85 (1H, br d), 7.3-7.7 (3H, m) and 4.0 (2H, s).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe mixture was filtered
  2. additionthe filtrate acidified by the addition of concentrated hydrochloric acid with ice-water cooling
  3. filtrationThe resulting precipitate was collected by filtration
  4. washwashed with water
  5. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-888801a697174206bb6d2a5c06e9ac8e
Quelldatensatz
uspto-grants-1988_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04755211

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion