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Imidazole → HCID 13590265, Verbindung

HRID 845465
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 845465
O1CC1C[CH:4]([O:13][CH:14]([CH2:23][CH:24]1OC1)C1C=CC(OC)=CC=1)[C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([O:11][CH3:12])=[CH:7][CH:6]=1.[NH:28]1[CH:32]=[CH:31][N:30]=[CH:29]1.[O:33]1CCCC1>>[OH:33][CH:23]([CH2:14][O:13][CH2:4][C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:8]([O:11][CH3:12])=[CH:9][CH:10]=1)[CH2:24][N:28]1[CH:32]=[CH:31][N:30]=[CH:29]1
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Komponenten

4

Edukt 3

HCID 795ImidazoleHCID 8028TetrahydrofuranHCID 566290762,3-Epoxypropyl-4-methoxybenzyl ether

Produkt 1

HCID 13590265HCID 13590265, Verbindung

Versuchsvorschrift

2,3-Epoxypropyl-4-methoxybenzyl ether (100 g, 0.515 mol) in dry tetrahydrofuran (200 ml) was treated with imidazole (44.4 g, 0.653 mol) and heated under reflux for 16 hours. The solution was filtered and the solvent was evaporated off under reduced pressure to give a brown solid which was recrystallised from 10% water-propan-1-ol to give 1-[2-hydroxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]propyl]-1H-imidazole as a colourless crystalline solid, m.p. 96°-98° C.

Aufarbeitung

  1. temperature
heated
  • temperatureunder reflux for 16 hours
  • filtrationThe solution was filtered
  • customthe solvent was evaporated off under reduced pressure
  • customto give a brown solid which
  • customwas recrystallised from 10% water-propan-1-ol
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-4ec22ed6d71d4778b8e58180f2fb2395
    Quelldatensatz
    uspto-grants-1988_07
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US04758573

    Notizen zur Reaktion

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