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Phosgene → 3,4-Dihydro-2,2-dioxo-3-methyl-1,2-benzoxathiin-8-ylsulfonylisocyanate

HRID 845675
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 845675
[CH3:1][CH:2]1[CH2:7][C:6]2[CH:8]=[CH:9][CH:10]=[C:11]([S:12]([NH:15][C:16](NC)=[O:17])(=[O:14])=[O:13])[C:5]=2[O:4][S:3]1(=[O:21])=[O:20].C(Cl)(Cl)=O>C1C(Cl)=CC=C(Cl)C=1>[CH3:1][CH:2]1[CH2:7][C:6]2[CH:8]=[CH:9][CH:10]=[C:11]([S:12]([N:15]=[C:16]=[O:17])(=[O:14])=[O:13])[C:5]=2[O:4][S:3]1(=[O:21])=[O:20]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6371PhosgeneHCID 19839353N-(3,4-dihydro-2,2-dioxo-3-methyl-1,2-benzoxathiin-8-ylsulfonyl)-N'-methylurea

Produkt 1

HCID 198393593,4-Dihydro-2,2-dioxo-3-methyl-1,2-benzoxathiin-8-ylsulfonylisocyanateAusbeute 116,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 46851,4-DichlorobenzeneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

14.3 g of N-(3,4-dihydro-3-methyl-2,2-dioxo-1,2-benzoxathiin-8-ylsulfonyl)-N'-methylurea are suspended in 143 ml of dry dichlorobenzene. 9.5 g of phosgene are introduced into the mixture over 75 minutes at 140° C. Dry nitrogen is subsequently blown through the reaction mixture for 20 minutes. With the exclusion of moisture, the solution is concentrated by evaporation at 90° C./20 mbar, affording 15.1 g of 3,4-dihydro-3-methyl-2,2-dioxo-1,2-benzoxathiin-8-ylsulfonyl isocyanate in the form of an oil which is dissolved in warm absolute dioxane and, without further storage, is reacted in the subsequent step (c).

Aufarbeitung

  1. concentrationWith the exclusion of moisture, the solution is concentrated by evaporation at 90° C./20 mbar

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3ca568a8de6347d1871ead1d1b0d342f
Quelldatensatz
uspto-grants-1988_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04759791

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