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Thionyl Chloride → 2-[4-(5-Chloro-3-fluoropyridin-2-yloxy)phenoxy]propionyl chloride

HRID 845704
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 845704
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([F:21])[C:5]([O:8][C:9]2[CH:20]=[CH:19][C:12]([O:13][CH:14]([CH3:18])[C:15](O)=[O:16])=[CH:11][CH:10]=2)=[N:6][CH:7]=1.S(Cl)([Cl:24])=O>C1(C)C=CC=CC=1>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([F:21])[C:5]([O:8][C:9]2[CH:20]=[CH:19][C:12]([O:13][CH:14]([CH3:18])[C:15]([Cl:24])=[O:16])=[CH:11][CH:10]=2)=[N:6][CH:7]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 86315Propanoic acid, 2-[4-[(5-chloro-3-fluoro-2-pyridinyl)oxy]phenoxy]-

Produkt 1

HCID 197926722-[4-(5-Chloro-3-fluoropyridin-2-yloxy)phenoxy]propionyl chloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
90 °C

Versuchsvorschrift

63.6 g of 2-[4-(5-chloro-3-fluoropyridin-2-yloxy)phenoxy]propionic acid are dissolved in 700 ml of toluene, then 200 ml of toluene are removed from this solution by distillation. After cooling to 90° C., 25 ml (0.34 mole) of thionyl chloride are added dropwise and the solution is stirred for 14 hours at this temperature. The reaction mixture is then concentrated to a volume of 200 ml and the resultant solution of 2-[4-(5-chloro-3-fluoropyridin-2-yloxy)phenoxy]propionyl chloride in toluene is used direct for the following reaction step.

Aufarbeitung

  1. custom200 ml of toluene are removed from this solution by distillation
  2. concentrationThe reaction mixture is then concentrated to a volume of 200 ml
  3. customthe resultant solution of 2-[4-(5-chloro-3-fluoropyridin-2-yloxy)phenoxy]propionyl chloride in toluene is used direct for the following reaction step

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-40670751a5ee4481b64501048ad8730f
Quelldatensatz
uspto-grants-1988_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04759796

Notizen zur Reaktion

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