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m-Chloroperbenzoic acid → 2,2-Diphenyl-3-methyloxirane

HRID 845815
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 845815
[C:1]1([C:7]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=2)=[CH:8][CH3:9])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.ClC1C=CC=C(C(OO)=[O:24])C=1>ClCCl>[C:1]1([C:7]2([C:10]3[CH:11]=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=3)[CH:8]([CH3:9])[O:24]2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 70297m-Chloroperbenzoic acidHCID 2382071,1-Diphenyl-1-propene

Produkt 1

HCID 110958912,2-Diphenyl-3-methyloxiraneAusbeute 98,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 2.00 g (10.3 mmol) 1,1-diphenylpropene and 2.09 g (10.4 mmol) 85% m-chloroperbenzoic acid in 15 ml dichloromethane was stirred in the dark at room temperature for 4 hours. The mixture was partitioned between dichloromethane and saturated K2CO3 solution and the organic layer was washed with brine and dried over Na2SO4. This was concentrated to give 2.14 g (98%) of 2,2-diphenyl-3-methyloxirane as a colorless oil.

Aufarbeitung

  1. customThe mixture was partitioned between dichloromethane and saturated K2CO3 solution
  2. washthe organic layer was washed with brine
  3. dry with materialdried over Na2SO4
  4. concentrationThis was concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-971072672f6742d58149c350a6b00dab
Quelldatensatz
uspto-grants-1988_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04760086

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