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Acetonitrile → Triphenylphosphine

HRID 846246
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 846246
O[NH-].[O:3]1[CH2:7][CH2:6]C[CH2:4]1.C(#[N:10])C.[C:11]1([P:17]([C:24]2[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=2)[C:18]2[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=2)[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1>C(Cl)(Cl)(Cl)Cl.C(Cl)(Cl)Cl>[C:24]1([P:17]([C:11]2[CH:12]=[CH:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=2)[C:18]2[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=2)[CH:25]=[CH:26][CH:27]=[CH:28][CH:29]=1.[O:3]1[CH2:7][CH2:6][N:10]=[CH:4]1
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 4

HCID 6342AcetonitrileHCID 8028TetrahydrofuranHCID 11776TriphenylphosphineHCID 178514248HCID 178514248, Verbindung

Produkt 2

HCID 11776TriphenylphosphineHCID 68157Oxazoline

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 5943
Carbon Tetrachloride
Lösungsmittel
HCID 6212ChloroformLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Hydroxyamide IX is then subjected to cyclodehydration in an inert organic solvent (e.g., tetrahydrofuran, acetonitrile or chloroform) under an inert atmosphere (e.g., argon) with triphenylphosphine (employing a molar ratio of V:triphenylphosphine of from about 0.8:1 to about 1:1) and carbon tetrachloride in the presence of an amine base (e.g., triethylamine or diisopropylethylamine) to form oxazoline ##STR23##

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9faeadff4ef440cda5bbff849c7c2f54
Quelldatensatz
uspto-grants-1992_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05135939

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