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Phosgene → 4-Ethyl-2-methyl-1,3-thiazole-5-carbonyl chloride

HRID 846288
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 846288
[CH3:1][C:2]1[S:3][C:4]([C:9]([OH:11])=O)=[C:5]([CH2:7][CH3:8])[N:6]=1.C(Cl)([Cl:14])=O>C1(C)C=CC=CC=1>[CH3:1][C:2]1[S:3][C:4]([C:9]([Cl:14])=[O:11])=[C:5]([CH2:7][CH3:8])[N:6]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6371PhosgeneHCID 146487654-Ethyl-2-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid

Produkt 1

HCID 147162064-Ethyl-2-methyl-1,3-thiazole-5-carbonyl chloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

In a similar apparatus to Example 1, 8.6 g (0.05 mole) of 2-methyl-4-ethylthiazole-5carboxylic acid were suspended in 200 ml of toluene. Under heating and reflux, phosgene was blown at a rate of 340 ml/hr for 12 hours (0.18 mole). After completion of the reaction, the reaction mixture was filtered and the filtrate was concentrated to obtain 9.2 g of 2-methyl-4-ethylthiazole-5-carboxylic acid chloride. Its purity and yield were 96.0% and 96.6%, respectively. NMR (δCDCl 3/TMS, ppm): 1.25(3H,t,J=8Hz), 2.46(3H,s), 3.06(2H,q,J=8Hz).

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. temperatureUnder heating
  2. temperaturereflux
  3. customAfter completion of the reaction
  4. filtrationthe reaction mixture was filtered
  5. concentrationthe filtrate was concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e2d15e34dcec416b81a39b76f1384b63
Quelldatensatz
uspto-grants-1992_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05136042

Notizen zur Reaktion

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