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Chloroacetyl chloride → 2-Chloro-N-methyl-N-(2-phenylethyl)acetamide

HRID 847143
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 847143
[Cl:1][CH2:2][C:3](Cl)=[O:4].[CH3:6][NH:7][CH2:8][CH2:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=1.C(N(CC)CC)C>O1CCCC1>[Cl:1][CH2:2][C:3]([N:7]([CH3:6])[CH2:8][CH2:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=1)=[O:4]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6577Chloroacetyl chlorideHCID 8471TriethylamineHCID 11503N-Methylbenzeneethanamine

Produkt 1

HCID 125579522-Chloro-N-methyl-N-(2-phenylethyl)acetamideAusbeute 86,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

A solution of chloroacetylchloride (10.0 g, 88.7 mmol) in tetrahydrofuran (50 mL) was added to a solution of N-methylphenethylamine (10.0 g, 73.9 mmol) and triethylamine (11.2 g, 110.8 mmol) in tetrahydrofuran (200 mL) cooled by a water/ice bath. The reaction mixture was allowed to warm to ambient temperature. After stirring for 6 h, the reaction mixture was filtered and the filtrate was concentrated in vacuo to give SiO2, 1:1 ethyl acetate/hexane) to give 13.5 g (86.6%) of brown oil.

Aufarbeitung

  1. temperaturecooled by a water/ice bath
  2. filtrationthe reaction mixture was filtered
  3. concentrationthe filtrate was concentrated in vacuo
  4. customto give SiO2, 1:1 ethyl acetate/hexane)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d76936358df6466996a8e398aa3a70fd
Quelldatensatz
uspto-grants-1992_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05140026

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