6-bromo-2,3,6-trideoxy-D-erythro-hexono-1,4-lactone → 6-bromo-2,3,6-trideoxy-L-erythro-hexono-1,4-lactone
Reaktionsgleichung
[Br:1][CH2:2][C@@H:3]([OH:10])[C@H:4]1[O:9][C:7](=[O:8])[CH2:6][CH2:5]1>[2H]C(Cl)(Cl)Cl>[Br:1][CH2:2][C@H:3]([OH:10])[C@@H:4]1[O:9][C:7](=[O:8])[CH2:6][CH2:5]1Komponenten
3
Edukt 1
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
An 1H-NMR test carried out in the presence of a chiral shift-reagent [10 mg of compound No. 8 in deuterochloroform (0.6 ml) in the presence of Europhium (hfc)3 ] confirmed the absence of the 6-bromo-2,3,6-trideoxy-D-erythro-hexono-1,4-lactone enantiomer).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-f32ef307a9a34e8a97097a66d391f092
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1992_08
- Patentnummer
- US05142066
Notizen zur Reaktion
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