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Imidazole → 1H-Imidazole-1-acetic acid, phenylmethyl ester

HRID 847632
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 847632
[NH:1]1[CH:5]=[CH:4][N:3]=[CH:2]1.Br[CH2:7][C:8]([O:10][CH2:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1)=[O:9]>ClCCl>[N:1]1([CH2:7][C:8]([O:10][CH2:11][C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=2)=[O:9])[CH:5]=[CH:4][N:3]=[CH:2]1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 795ImidazoleHCID 62576Benzyl bromoacetate

Produkt 1

HCID 100362471H-Imidazole-1-acetic acid, phenylmethyl esterAusbeute 89,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 1.4 g (21 mmol) of imidazole and 1.0 ml (6.3 mmol) of benzyl 2-bromoacetate in 40 ml of dichloromethane was stirred at ambient temperature for 16 h. The resulting solution was washed with water, dried over Na2SO4, and concentrated in vacuo. Silica gel chromatography of the residue using 5% methanol in chloroform provided 1.22 g (89%) of the desired compound as an oil. 1H NMR (CDCl3) δ 4.73 (s, 2H), 5.21 (s, 2H), 6.96 (t, J=1 Hz, 1H), 7.11 (t, J=1 Hz, 1H), 7.36 (m, 5H), 7.51 (br s, 1H).

Aufarbeitung

  1. washThe resulting solution was washed with water
  2. dry with materialdried over Na2SO4
  3. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ffea8a4f0f6e45a3b1977e91075cad31
Quelldatensatz
uspto-grants-1992_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05142056

Notizen zur Reaktion

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