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Allyl bromide → HCID 20566762, Verbindung

HRID 847671
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 847671
[CH2:1]([NH:5][S:6]([C:9]([F:12])([F:11])[F:10])(=[O:8])=[O:7])[CH2:2][CH2:3][CH3:4].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[CH2:19](Br)[CH:20]=[CH2:21]>CO>[CH2:21]([N:5]([CH2:1][CH2:2][CH2:3][CH3:4])[S:6]([C:9]([F:12])([F:10])[F:11])(=[O:7])=[O:8])[CH:20]=[CH2:19]
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 7841Allyl bromideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 20566739N-Butyl-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide

Produkt 1

HCID 20566762HCID 20566762, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of N-butyltrifluoromethanesulfonamide (62.0 g, 0.302 mole), potassium carbonate (45.54 g, 0.330 mole) and methanol (250 ml) was refluxed with stirring for two hours. Allyl bromide (39.93 g, 0.330 mole) was then added and this mixture stirred under reflux for 24 hours, cooled, filtered, and the solvent evaporated in vacuo. The residue was fractionally distilled yielding 37.0 g (b.p. of 53°-58° C. at 0.07 torr) of the desired compound, N-allyl-N-butyltrifluoromethanesulfonamide.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas refluxed
  2. stirringthis mixture stirred
  3. temperatureunder reflux for 24 hours
  4. temperaturecooled
  5. filtrationfiltered
  6. customthe solvent evaporated in vacuo
  7. distillationThe residue was fractionally distilled

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a47dfcdbc77f4442a03410e327d1f0ff
Quelldatensatz
uspto-grants-1981_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04293441

Notizen zur Reaktion

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