1-(2-Pyrimidinyl)piperazine → 2-(2,4-Diphenyl-imidazol-1-yl)-1-(4-pyrimidin-2-yl-piperazin-1-yl)-ethanone

HRID 84773

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 84773
[N:1]1([C:7]2[N:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][N:8]=2)[CH2:6][CH2:5][NH:4][CH2:3][CH2:2]1.[C:13]1([C:19]2[N:20]([CH2:30][C:31](O)=[O:32])[CH:21]=[C:22]([C:24]3[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=3)[N:23]=2)[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1.CN(C(ON1N=NC2C=CC=CC1=2)=[N+](C)C)C.[B-](F)(F)(F)F>CN(C=O)C>[C:13]1([C:19]2[N:20]([CH2:30][C:31]([N:4]3[CH2:5][CH2:6][N:1]([C:7]4[N:8]=[CH:9][CH:10]=[CH:11][N:12]=4)[CH2:2][CH2:3]3)=[O:32])[CH:21]=[C:22]([C:24]3[CH:25]=[CH:26][CH:27]=[CH:28][CH:29]=3)[N:23]=2)[CH:14]=[CH:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=1

Komponenten

5

Versuchsvorschrift

40 mg 2-piperazin-1-yl-pyrimidine was added to 70 mg (2,4-diphenyl-imidazol-1-yl)-acetic acid, 80 mg TBTU, 50 μL TEA in 1 mL DMF. The reaction was stirred overnight at RT. The mixture was purified by HPLC to give 50 mg desired product.

Aufarbeitung

  1. customThe mixture was purified by HPLC

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-000f2c008bf444348603f18d2754f9fe
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_09
Patentnummer
US08846948B2

Verknüpfte Notizen

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