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1-(2-Pyrimidinyl)piperazine → 2-(2,4-Diphenyl-imidazol-1-yl)-1-(4-pyrimidin-2-yl-piperazin-1-yl)-ethanone

HRID 84773
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 84773
[N:1]1([C:7]2[N:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][N:8]=2)[CH2:6][CH2:5][NH:4][CH2:3][CH2:2]1.[C:13]1([C:19]2[N:20]([CH2:30][C:31](O)=[O:32])[CH:21]=[C:22]([C:24]3[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=3)[N:23]=2)[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1.CN(C(ON1N=NC2C=CC=CC1=2)=[N+](C)C)C.[B-](F)(F)(F)F>CN(C=O)C>[C:13]1([C:19]2[N:20]([CH2:30][C:31]([N:4]3[CH2:5][CH2:6][N:1]([C:7]4[N:8]=[CH:9][CH:10]=[CH:11][N:12]=4)[CH2:2][CH2:3]3)=[O:32])[CH:21]=[C:22]([C:24]3[CH:25]=[CH:26][CH:27]=[CH:28][CH:29]=3)[N:23]=2)[CH:14]=[CH:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 887471-(2-Pyrimidinyl)piperazineHCID 2733207O-(Benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborateHCID 86686623(2,4-Diphenyl-imidazol-1-yl)-acetic acid

Produkt 1

HCID 715865822-(2,4-Diphenyl-imidazol-1-yl)-1-(4-pyrimidin-2-yl-piperazin-1-yl)-ethanoneAusbeute 48,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

40 mg 2-piperazin-1-yl-pyrimidine was added to 70 mg (2,4-diphenyl-imidazol-1-yl)-acetic acid, 80 mg TBTU, 50 μL TEA in 1 mL DMF. The reaction was stirred overnight at RT. The mixture was purified by HPLC to give 50 mg desired product.

Aufarbeitung

  1. customThe mixture was purified by HPLC

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-000f2c008bf444348603f18d2754f9fe
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08846948B2

Notizen zur Reaktion

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