Reaktionsgleichung
[C:1]([C:3]1[CH:10]=[C:7]([CH:8]=O)[C:6]([OH:11])=[CH:5][CH:4]=1)#[N:2].[NH:12]1[C:19](=[O:20])[CH2:18][C:16](=O)[NH:15][C:13]1=[S:14].CS(O)(=O)=O>C(O)CCC>[C:1]([C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]2[O:11][C:16]3[NH:15][C:13](=[S:14])[NH:12][C:19](=[O:20])[C:18]=3[CH2:8][C:7]=2[CH:10]=1)#[N:2]Komponenten
5
Edukt 3
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
To n-butanol (100 ml.) add 5-cyano-salicylaldehyde (6 g.), 2-thiobarbituric acid (6 g.) and methanesulfonic acid (10 ml.) With stirring, heat the mixture to reflux for 11/2 hours. Cool, filter, and wash the solid with isopropanol and ether to yield 7-cyano-(1H,3H,5H)-(1)-benzopyrano-(2,3-d)-pyrimidine-4-one-2-thione.
Aufarbeitung
- temperatureheat the mixture
- temperatureto reflux for 11/2 hours
- temperatureCool
- filtrationfilter
- washwash the solid with isopropanol and ether
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-6443daa7b40a4185803feb655054d997
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1981_10
- Patentnummer
- US04297355
Verknüpfte Notizen
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