3-Furoic acid → N-[2,3,4,5-Tetrahydro-1-(1H-imidazol-4-ylmethyl)-4-(1-naphthalenylcarbonyl)-1H-1,4-benzodiazepin-8-yl]-3-furancarboxamide, dihydrochloride
Reaktionsgleichung
[ClH:1].Cl.[NH:3]1[CH:7]=[C:6]([CH2:8][N:9]2[C:15]3[CH:16]=[C:17]([NH2:20])[CH:18]=[CH:19][C:14]=3[CH2:13][N:12]([C:21]([C:23]3[C:32]4[C:27](=[CH:28][CH:29]=[CH:30][CH:31]=4)[CH:26]=[CH:25][CH:24]=3)=[O:22])[CH2:11][CH2:10]2)[N:5]=[CH:4]1.[O:33]1[CH:37]=[CH:36][C:35]([C:38](O)=[O:39])=[CH:34]1>>[ClH:1].[ClH:1].[NH:3]1[CH:7]=[C:6]([CH2:8][N:9]2[C:15]3[CH:16]=[C:17]([NH:20][C:38]([C:35]4[CH:36]=[CH:37][O:33][CH:34]=4)=[O:39])[CH:18]=[CH:19][C:14]=3[CH2:13][N:12]([C:21]([C:23]3[C:32]4[C:27](=[CH:28][CH:29]=[CH:30][CH:31]=4)[CH:26]=[CH:25][CH:24]=3)=[O:22])[CH2:11][CH2:10]2)[N:5]=[CH:4]1Komponenten
3
Edukt 2
Produkt 1
Versuchsvorschrift
Example 63 was prepared as a yellow solid from Example 26 and 3-furoic acid as described for Example 62.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-7485f3857b554a44a0054e7eb58ae8a0
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2000_01
- Patentnummer
- US06011029
Notizen zur Reaktion
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