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HCID 19367588, Verbindung → 9-Amino-2-(2-fluorophenyl)-7,8,9,10-tetrahydro-imidazo[1,2-c]-quinazolin-5(6H)-one

HRID 849642
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 849642
C(OC([NH:8][CH:9]1[CH2:18][CH2:17][C:16]2[NH:15][C:14](=[O:19])[N:13]3[CH:20]=[C:21]([C:23]4[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][C:24]=4[F:29])[N:22]=[C:12]3[C:11]=2[CH2:10]1)=O)(C)(C)C>FC(F)(F)C(O)=O>[NH2:8][CH:9]1[CH2:18][CH2:17][C:16]2[NH:15][C:14](=[O:19])[N:13]3[CH:20]=[C:21]([C:23]4[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][C:24]=4[F:29])[N:22]=[C:12]3[C:11]=2[CH2:10]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 19367588HCID 19367588, Verbindung

Produkt 1

HCID 193675759-Amino-2-(2-fluorophenyl)-7,8,9,10-tetrahydro-imidazo[1,2-c]-quinazolin-5(6H)-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6422Trifluoroacetic acidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To 10 mL of trifluoroacetic acid was added 9-(t-Butoxycarbonylamino)-2-(2-fluorophenyl)-7,8,9,10-tetrahydro-imidazo[1,2-c]-quinazolin-5(6H)-one (100 mg). After the solid dissolved, the solution was stirred for 20 minutes and the TFA removed in vacuo. To the residue was added 10 mL of water followed by sufficient saturated aqueous sodium bicarbonate to neutralize the mixture. The mixture was subsequently cooled and the solid collected to yield 9-Amino-2-(2-fluorophenyl)-7,8,9,10-tetrahydro-imidazo[1,2-c]-quinazolin-5(6H)-one (Compound 29), m.p.>325° C.

Aufarbeitung

  1. dissolutionAfter the solid dissolved
  2. customthe TFA removed in vacuo
  3. additionTo the residue was added 10 mL of water
  4. temperatureThe mixture was subsequently cooled
  5. customthe solid collected

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f97477a47d1d4a5a9e22a87cd4d439ef
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06013799

Notizen zur Reaktion

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