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Benzenesulfonyl chloride, 3,4-dichloro- → tert-Butyl trans-6-[(3,4-dichlorophenyl)sulfonyl]-6,7,7a,8,10,10a-hexahydropyrido[3,2-c]pyrrolo[3,4-e]azepine-9(5H)-carboxylate

HRID 84967
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 84967
[N:1]1[C:11]2[C@@H:10]3[CH2:12][N:13]([C:15]([O:17][C:18]([CH3:21])([CH3:20])[CH3:19])=[O:16])[CH2:14][C@H:9]3[CH2:8][NH:7][CH2:6][C:5]=2[CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.C(N(CC)CC)C.[Cl:29][C:30]1[CH:31]=[C:32]([S:37](Cl)(=[O:39])=[O:38])[CH:33]=[CH:34][C:35]=1[Cl:36].[OH-].[Na+]>ClCCl>[Cl:29][C:30]1[CH:31]=[C:32]([S:37]([N:7]2[CH2:8][C@@H:9]3[CH2:14][N:13]([C:15]([O:17][C:18]([CH3:21])([CH3:20])[CH3:19])=[O:16])[CH2:12][C@H:10]3[C:11]3[N:1]=[CH:2][CH:3]=[CH:4][C:5]=3[CH2:6]2)(=[O:38])=[O:39])[CH:33]=[CH:34][C:35]=1[Cl:36]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 7383Benzenesulfonyl chloride, 3,4-dichloro-HCID 8471TriethylamineHCID 14798Sodium HydroxideHCID 123947677tert-Butyl trans-6,7,7a,8,10,10a-hexahydropyrido[3,2-c]pyrrolo[3,4-e]azepine-9(5H)-carboxylate

Produkt 1

HCID 123445055tert-Butyl trans-6-[(3,4-dichlorophenyl)sulfonyl]-6,7,7a,8,10,10a-hexahydropyrido[3,2-c]pyrrolo[3,4-e]azepine-9(5H)-carboxylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of Example 334B (100 mg, 0.34 mmol) and triethylamine (0.097 mL, 0.69 mmol) in dichloromethane (2 mL) was stirred at ambient temperature for 10 minutes. 3,4-Dichlorobenzene-1-sulfonyl chloride (0.52 mmol, 1.5 equivalents) was added, and the reaction mixture was stirred at room temperature overnight. A 10% NaOH solution (2 mL) was added; the dichloromethane layer was separated, treated with water (2 mL) and dried over Na2SO4. The solvent was removed in vacuo to give the title compound.

Aufarbeitung

  1. customthe dichloromethane layer was separated
  2. additiontreated with water (2 mL)
  3. dry with materialdried over Na2SO4
  4. customThe solvent was removed in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f6e17a941eae4d229020d7b4426a778f
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08846951B2

Notizen zur Reaktion

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