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Potassium Carbonate → HCID 70234410, Verbindung

HRID 850610
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 850610
[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:19])[CH:5]=[CH:6][C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([NH:13][C:14](=[O:17])[CH2:15]Cl)=[C:9]([OH:18])[CH:8]=1)[CH3:2].C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>CN(C=O)C>[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:19])[CH:5]=[CH:6][C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]2[NH:13][C:14](=[O:17])[CH2:15][O:18][C:9]=2[CH:8]=1)[CH3:2]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 541602373-[4-(2-Chloroacetylamino)-3-hydroxyphenyl]acrylic acid ethyl ester

Produkt 1

HCID 70234410HCID 70234410, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of 10-4 (4.28 g, 15.0 mmol) in DMF (50 mL) was added K2CO3 (4.50 g, 32.6 mmol). The resulting suspension was heated to 50° C. for 12 h., after which time the reaction was concentrated. The residue was partitioned between saturated NaHCO3 and EtOAc and extracted twice with EtOAc. The combined organic layers were washed with brine, dried (Na2SO4), and concentrated. Flash chromatography (silica gel; 25:75 EtOAc/hexanes) yielded 10-5 as a beige solid.

Aufarbeitung

  1. concentrationafter which time the reaction was concentrated
  2. customThe residue was partitioned between saturated NaHCO3 and EtOAc
  3. extractionextracted twice with EtOAc
  4. washThe combined organic layers were washed with brine
  5. dry with materialdried (Na2SO4)
  6. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fba627908d8d45bb8b1416f3896d17ad
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06017926

Notizen zur Reaktion

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