Reaktionsgleichung
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[N:6]3[CH:18]=[C:17]([CH2:19][C:20]4[CH:21]=[N:22][CH:23]=[CH:24][CH:25]=4)[C:16](=[O:26])[C:8]4[CH:9]=[C:10]([OH:15])[CH:11]=[C:12]([C:13]=2[CH:14]=1)[C:7]3=4.Br[CH2:28][C:29]([O:31][CH2:32][CH2:33][CH3:34])=[O:30]>>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[N:6]3[CH:18]=[C:17]([CH2:19][C:20]4[CH:21]=[N:22][CH:23]=[CH:24][CH:25]=4)[C:16](=[O:26])[C:8]4[CH:9]=[C:10]([O:15][CH2:28][C:29]([O:31][CH2:32][CH2:33][CH3:34])=[O:30])[CH:11]=[C:12]([C:13]=2[CH:14]=1)[C:7]3=4Komponenten
3
Versuchsvorschrift
The procedure of Example 3 was repeated by using 10-bromo-2-hydroxy-5-(3-pyridylmethyl)-4H-pyrido[3,2,1-jk]carbazole-4-one (250 mg) and n-propyl bromoacetate (0.1 ml) to obtain the title compound (170 mg, 55%).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-f19c4576aba94882bcb6692696660357
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2000_01
- Patentnummer
- US06018046
Verknüpfte Notizen
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