Chloroacetone → HCID 13136935, Verbindung

HRID 851202Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 851202
[CH3:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]2[C:8]3[CH2:13][CH2:12][NH:11][CH2:10][C:9]=3[C:14](=[O:16])[O:15][C:4]=2[CH:3]=1.C(N(CC)CC)C.Cl[CH2:25][C:26](=[O:28])[CH3:27]>C(O)C>[CH3:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]2[C:8]3[CH2:13][CH2:12][N:11]([CH2:25][C:26](=[O:28])[CH3:27])[CH2:10][C:9]=3[C:14](=[O:16])[O:15][C:4]=2[CH:3]=1

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6571ChloroacetoneHCID 8471TriethylamineHCID 106087088-Methyl-1,2,3,4-tetrahydro-chromeno[3,4-c]pyridin-5-one

Produkt 1

HCID 13136935HCID 13136935, VerbindungAusbeute 77,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 1,2,3,4-tetrahydro-8-methyl-5H-[1]benzopyrano[3,4-c]pyridin-5-one (2.0 g, 0.009 moles), triethylamine (1.4 ml, 0.010 moles), and 1-chloro-2-propanone (0.8 g, 0.009 moles) in ethanol (50 ml) is stirred and heated to reflux. After 20 hours the mixture is cooled and the precipitate filtered off, rinsed with ethanol, and dried to give the product (1.9 g), mp 128°-129° C.

Aufarbeitung

  1. temperatureheated to reflux
  2. temperatureAfter 20 hours the mixture is cooled
  3. filtrationthe precipitate filtered off
  4. washrinsed with ethanol
  5. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-82ed3702c3be401f94e157ca06656e99
Quelldatensatz
uspto-grants-1983_05
Patentnummer
US04382939

Notizen zur Reaktion

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