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Anthracene → HCID 20513675, Verbindung

HRID 851353
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 851353
[CH:1]1[C:14]2[C:5](=[CH:6][C:7]3[C:12]([CH:13]=2)=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=3)[CH:4]=[CH:3][CH:2]=1>N1C=CC=CC=1>[CH2:8]1[C:7]2[CH:12]([CH2:13][CH:14]3[C:5]([CH:6]=2)=[CH:4][CH:3]=[CH:2][CH2:1]3)[CH2:11][CH2:10][CH2:9]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 8418Anthracene

Produkt 1

HCID 20513675HCID 20513675, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1049PyridineLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1000 g raw anthracene were dissolved under heating in 3.8 liters technical pyridine (base mixture) for purification. The crystals precipitating upon cooling of the solution were centrifuged, washed with little solvent and water and were dried. The yield of anthracene was 880 g with a purity of more than 99 percent (Melting point 216°-217° C.). The residue from evaporation of the mother liquor (about 118 g) was returned to the hydrogenation stage.

Aufarbeitung

  1. customThe crystals precipitating
  2. temperatureupon cooling of the solution
  3. washwashed with little solvent and water
  4. custom
Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
were dried
  • customThe residue from evaporation of the mother liquor (about 118 g)
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-1f79eed2f18b4f4fb66619c4a37dfdf3
    Quelldatensatz
    uspto-grants-1983_05
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US04384152

    Notizen zur Reaktion

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