Reaktionsgleichung
[NH2:1][C:2]1[C:10]([NH2:11])=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:3]=1[C:4]([OH:6])=[O:5].[F:12][CH:13]([F:31])[C:14]1[CH:21]=[C:20]([O:22][CH2:23][CH2:24][N:25]2[CH2:30][CH2:29][O:28][CH2:27][CH2:26]2)[CH:19]=[CH:18][C:15]=1[CH:16]=O>>[F:31][CH:13]([F:12])[C:14]1[CH:21]=[C:20]([O:22][CH2:23][CH2:24][N:25]2[CH2:30][CH2:29][O:28][CH2:27][CH2:26]2)[CH:19]=[CH:18][C:15]=1[C:16]1[NH:1][C:2]2[C:3]([C:4]([OH:6])=[O:5])=[CH:7][CH:8]=[CH:9][C:10]=2[N:11]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
2,3-Diaminobenzoic acid (1; 222 mg, 1.5 mmol) and the corresponding 2-(difluoromethyl)-4-(2-morpholinoethoxy)benzaldehyde 124 were subjected to the same general procedure detailed above to afford 2-(2-(difluoromethyl)-4-(2-morpholinoethoxy)phenyl)-1H-benzo[d]imidazole-7-carboxylic acid 125 (300 mg, 48%).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-0a317f28990942a3b134fb224e52afbd
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2014_09
- Patentnummer
- US08846947B2
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