Piperidine → (S)-1-[4-(6-fluoro-benzo[d]isoxazol-3-yl)-phenoxy]-3-piperidin-1-yl-propan-2-ol

HRID 852134

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 852134
[F:1][C:2]1[CH:21]=[CH:20][C:5]2[C:6]([C:9]3[CH:14]=[CH:13][C:12]([O:15][CH2:16][C@@H:17]4[CH2:19][O:18]4)=[CH:11][CH:10]=3)=[N:7][O:8][C:4]=2[CH:3]=1.[NH:22]1[CH2:27][CH2:26][CH2:25][CH2:24][CH2:23]1>CN(C)C=O.C(O)C>[F:1][C:2]1[CH:21]=[CH:20][C:5]2[C:6]([C:9]3[CH:10]=[CH:11][C:12]([O:15][CH2:16][C@@H:17]([OH:18])[CH2:19][N:22]4[CH2:27][CH2:26][CH2:25][CH2:24][CH2:23]4)=[CH:13][CH:14]=3)=[N:7][O:8][C:4]=2[CH:3]=1

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 8082PiperidineHCID 11254641(S)-6-fluoro-3-(4-oxiranylmethoxy-phenyl)-benzo[d]isoxazole

Produkt 1

HCID 9951259(S)-1-[4-(6-fluoro-benzo[d]isoxazol-3-yl)-phenoxy]-3-piperidin-1-yl-propan-2-ol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 702EthanolLösungsmittelHCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The title compound is prepared from a mixture of (S)-6-fluoro-3-(4-oxiranylmethoxy-phenyl)-benzo[d]isoxazole in dimethylformamide and piperidine in ethanol essentially as described above in Example 21. Purity by LC/MS=100%, [M+H]+=371.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-61592bdb884b468085c94bab0c9e1736
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_08
Patentnummer
US07253165B2

Verknüpfte Notizen

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