Reaktionsgleichung
[F:1][C:2]1[CH:21]=[CH:20][C:5]2[C:6]([C:9]3[CH:14]=[CH:13][C:12]([O:15][CH2:16][C@@H:17]4[CH2:19][O:18]4)=[CH:11][CH:10]=3)=[N:7][O:8][C:4]=2[CH:3]=1.[F:22][C:23]1[CH:35]=[CH:34][C:26]([O:27][CH:28]2[CH2:33][CH2:32][NH:31][CH2:30][CH2:29]2)=[CH:25][CH:24]=1>CN(C)C=O.C(O)C>[F:1][C:2]1[CH:21]=[CH:20][C:5]2[C:6]([C:9]3[CH:14]=[CH:13][C:12]([O:15][CH2:16][C@@H:17]([OH:18])[CH2:19][N:31]4[CH2:30][CH2:29][CH:28]([O:27][C:26]5[CH:34]=[CH:35][C:23]([F:22])=[CH:24][CH:25]=5)[CH2:33][CH2:32]4)=[CH:11][CH:10]=3)=[N:7][O:8][C:4]=2[CH:3]=1Komponenten
5
Edukt 2
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2
Versuchsvorschrift
The title compound is prepared from a mixture of (S)-6-fluoro-3-(4-oxiranylmethoxy-phenyl)-benzo[d]isoxazole in dimethylformamide and 4-(4-fluoro-phenoxy)-piperidine (Table No.1, SM 5) in ethanol essentially as described above in Example 21. Purity by LC/MS=88%, [M+H]+=481.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-098601366e9d4ed3bffbe89f81d8b701
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2007_08
- Patentnummer
- US07253165B2
Verknüpfte Notizen
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