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2-Pyridinecarboxaldehyde → HCID 9834844, Verbindung

HRID 852329
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 852329
Cl[C:2]1[CH:3]=[C:4]([N:8]2[N:12]=[N:11][C:10]([C:13]3[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][N:14]=3)=[N:9]2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.[CH3:19][O:20]C1C=CC=CC=1NC1C=CC=CC=1.N1C=CC=CC=1C=O>>[CH3:19][O:20][C:5]1[CH:6]=[CH:7][CH:2]=[CH:3][C:4]=1[N:8]1[N:12]=[N:11][C:10]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][N:14]=2)=[N:9]1
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 142732-PyridinecarboxaldehydeHCID 99213692-[2-(3-chlorophenyl)-2H-tetrazol-5-yl]pyridineHCID 109105142-methoxyphenylaniline

Produkt 1

HCID 9834844HCID 9834844, Verbindung

Versuchsvorschrift

Following the procedure described in EXAMPLE 1 for the synthesis of 2-[2-(3-chlorophenyl)-2H-tetrazol-5-yl]pyridine, 2-methoxyphenylaniline (36.9 mg, 0.3 mmol) and 2-pyridinecarboxaldehyde (32.1 mg, 0.3 mmol) were employed to obtain 2-[2-(2-methoxyphenyl)-2H-tetrazol-5-yl]pyridine as an orange solid.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7077592231714ff790072df13bb53d12
Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07253190B2

Notizen zur Reaktion

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