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Benzyl Alcohol → HCID 69358566, Verbindung

HRID 852546
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 852546
CC[N:3]([CH2:6][CH3:7])[CH2:4]C.C1(P(N=[N+]=[N-])(C2C=CC=CC=2)=[O:15])C=CC=CC=1.[CH3:25][O:26][C:27](=[O:40])[C:28]1[CH:36]=[C:35]([O:37][CH2:38][CH3:39])C=C(C(O)=O)[CH:29]=1.[CH2:41]([OH:48])[C:42]1[CH:47]=[CH:46][CH:45]=[CH:44][CH:43]=1>C1(C)C=CC=CC=1>[CH3:25][O:26][C:27](=[O:40])[C:28]1[CH:36]=[C:35]([O:37][CH2:38][CH3:39])[CH:7]=[C:6]([NH:3][C:4]([O:48][CH2:41][C:42]2[CH:47]=[CH:46][CH:45]=[CH:44][CH:43]=2)=[O:15])[CH:29]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 244Benzyl AlcoholHCID 8471TriethylamineHCID 199401P,P-Diphenylphosphinic azideHCID 69357330HCID 69357330, Verbindung

Produkt 1

HCID 69358566HCID 69358566, VerbindungAusbeute 62 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140
Toluene
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

NEt3 (14.2 ml, 102 mmol, 1.3 equiv) and diphenylphosphoryl azide (22 ml, 102 mmol, 1.3 equiv) were added to a suspension of 5-ethoxy-isophthalic acid monomethyl ester (D45) (17.6 g, 78.6 mmol, 1 equiv) in toluene (250 ml) and the mixture heated at 80° C. for 3 h. Benzyl alcohol (12 ml, 118 mmol, 1.5 equiv) was added and the resulting mixture was refluxed for 4 h, cooled to room temperature and concentrated in vacuo. The residue was dissolved in AcOEt (300 ml) and the resulting solution was washed with 2N aqueous HCl solution (100 ml) followed by saturated aqueous NaHCO3 solution (100 ml), dried over MgSO4 and concentrated in vacuo. The residue was triturated with Et2O to give 3-benzyloxycarbonylamino-5-ethoxy-benzoic acid methyl ester (D47) (15 g, 62%) as a white solid. [M−H]−=328.1, RT=3.46 min

Aufarbeitung

  1. temperaturethe resulting mixture was refluxed for 4 h
  2. temperaturecooled to room temperature
  3. concentrationconcentrated in vacuo
  4. dissolutionThe residue was dissolved in AcOEt (300 ml)
  5. washthe resulting solution was washed with 2N aqueous HCl solution (100 ml)
  6. dry with materialdried over MgSO4
  7. concentrationconcentrated in vacuo
  8. customThe residue was triturated with Et2O

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e17097be26e84116ab66079d68cb3044
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07253198B2

Notizen zur Reaktion

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