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Triethylamine → ((2R,3S)-3-tert-Butoxycarbonylamino-2-hydroxy-4-phenyl-butyl)-carbamic acid benzyl ester

HRID 852572
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 852572
[C:1]([O:5][C:6](=[O:20])[NH:7][C@@H:8]([CH2:13][C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1)[C@H:9]([OH:12])[CH2:10][NH2:11])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].CCN(CC)CC.Cl[C:29]([O:31][CH2:32][C:33]1[CH:38]=[CH:37][CH:36]=[CH:35][CH:34]=1)=[O:30]>CN(C=O)C>[CH2:32]([O:31][C:29](=[O:30])[NH:11][CH2:10][C@@H:9]([OH:12])[C@@H:8]([NH:7][C:6]([O:5][C:1]([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3])=[O:20])[CH2:13][C:14]1[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=1)[C:33]1[CH:38]=[CH:37][CH:36]=[CH:35][CH:34]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 10387Benzyl chloroformateHCID 10333883tert-butyl (2S,3R)-4-amino-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-ylcarbamate

Produkt 1

HCID 21356811((2R,3S)-3-tert-Butoxycarbonylamino-2-hydroxy-4-phenyl-butyl)-carbamic acid benzyl esterAusbeute 83,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel
2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

A solution of ((1S,2R)-3-amino-1-benzyl-2-hydroxy-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester (D102) (25.6 g, 91.4 mmol, 1 equiv) in DMF (250 ml) at 0° C. was treated with NEt3 (15 ml, 108 mmol, 1.2 equiv) and then with benzyl chloroformate (14 ml, 98 mmol, 1.1 equiv) in DMF (50 ml) dropwise. The resulting solution was stirred at 0° C. for 1 h and at room temperature for 16 h and then concentrated in vacuo. The residue was partitioned between AcOEt and saturated aqueous NaHCO3 solution. The resulting precipitate was diluted with H2O and filtered to give ((2R,3S)-3-tert-butoxycarbonylamino-2-hydroxy-4-phenyl-butyl)-carbamic acid benzyl ester (D103) (31.5 g, 83%) as a white solid.

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrated in vacuo
  2. customThe residue was partitioned between AcOEt and saturated aqueous NaHCO3 solution
  3. additionThe resulting precipitate was diluted with H2O
  4. filtrationfiltered

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6be70615fe1d48f89146a638d45833be
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07253198B2

Notizen zur Reaktion

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