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Triphenylphosphine → Triphenyl(3,3,3-trifluoropropyl)phosphanium iodide

HRID 854
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 854
[C:1]1([P:7]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=2)[C:8]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[F:20][C:21]([F:26])([F:25])[CH2:22][CH2:23][I:24]>>[I-:24].[F:20][C:21]([F:26])([F:25])[CH2:22][CH2:23][P+:7]([C:1]1[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=1)([C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=1)[C:14]1[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 11776TriphenylphosphineHCID 1561651,1,1-Trifluoro-3-iodopropane

Produkt 1

HCID 19694095Triphenyl(3,3,3-trifluoropropyl)phosphanium iodideAusbeute 76,5 %

Versuchsvorschrift

A solution of triphenylphosphine (Aldrich, 11.7 g) and 3,3,3-trifluoropropyl iodid (Lancaster, 10 g) was vigorously refluxed in xylenes (75 mL) for 2 days. The solid which formed was filtered and washed with xylenes then air dried to yield a white solid (16.6 g). 1H NMR and elemental analysis are consistent with the proposed structure.

Aufarbeitung

  1. customThe solid which formed
  2. filtrationwas filtered
  3. washwashed with xylenes
  4. customair dried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-05670d53f7f64813b11aec885e767cda
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05723458

Notizen zur Reaktion

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