Triethylamine → HCID 9969285, Verbindung

HRID 854318

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 854318
[OH:1][C:2]1[CH:17]=[CH:16][C:5]([C:6]([NH:8][CH2:9][CH:10]2[CH2:15][CH2:14][CH2:13][NH:12][CH2:11]2)=[O:7])=[CH:4][CH:3]=1.C(N(CC)CC)C.[CH2:25]([O:32][C:33](ONC(=O)CCC(N)=O)=[O:34])[C:26]1[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=1>O1CCCC1>[CH2:25]([O:32][C:33]([N:12]1[CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH:10]([CH2:9][NH:8][C:6](=[O:7])[C:5]2[CH:4]=[CH:3][C:2]([OH:1])=[CH:17][CH:16]=2)[CH2:11]1)=[O:34])[C:26]1[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=1

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 20119733HCID 20119733, VerbindungHCID 21865880N-(benzyloxycarbonyloxy)succinamide

Produkt 1

HCID 9969285HCID 9969285, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a mixture of 4-hydroxy-N-piperidin-3-ylmethyl-benzamide (135 mg, 0.580 mmol) in tetrahydrofuran (5 mL) was added triethylamine (100 μL) and N-benzyloxycarbonyloxysuccinamide (144 mg, 0.580 mmol) and the mixture stirred at rt for 3 h. The reaction was concentrated in vacuo and chromatographed on silica using 50–100% ethyl acetate/hexane to give 3-[(4-hydroxy-benzoylamino)-methyl]-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester as a foam.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction was concentrated in vacuo
  2. customchromatographed on silica using 50–100% ethyl acetate/hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d82e837fd8874dcb984e6bc9dbacc8cf
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_08
Patentnummer
US07259157B2

Verknüpfte Notizen

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