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Hydrochloric Acid → 3-(2-Methyl-4-{[5-methyl-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-oxazol-4-ylmethyl]-carbamoyl}-phenyl)-propionic acid

HRID 854565
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 854565
C([O:3][C:4](=[O:34])[CH2:5][CH2:6][C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([C:13](=[O:32])[NH:14][CH2:15][C:16]2[N:17]=[C:18]([C:22]3[CH:27]=[CH:26][C:25]([C:28]([F:31])([F:30])[F:29])=[CH:24][CH:23]=3)[O:19][C:20]=2[CH3:21])=[CH:9][C:8]=1[CH3:33])C.[OH-].[Na+].Cl>>[CH3:33][C:8]1[CH:9]=[C:10]([C:13](=[O:32])[NH:14][CH2:15][C:16]2[N:17]=[C:18]([C:22]3[CH:27]=[CH:26][C:25]([C:28]([F:31])([F:29])[F:30])=[CH:24][CH:23]=3)[O:19][C:20]=2[CH3:21])[CH:11]=[CH:12][C:7]=1[CH2:6][CH2:5][C:4]([OH:34])=[O:3]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 694707913-(2-Methyl-4-{[5-methyl-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-oxazol-4-ylmethyl]-carbamoyl}-phenyl)-propionic acid ethyl ester

Produkt 1

HCID 102383863-(2-Methyl-4-{[5-methyl-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-oxazol-4-ylmethyl]-carbamoyl}-phenyl)-propionic acidAusbeute 106,3 %

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 3-(2-methyl-4-{[5-methyl-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-oxazol-4-ylmethyl]-carbamoyl}-phenyl)-propionic acid ethyl ester (70 mg) in enthanol (1 mL) is added NaOH (5.0 N, 1.0 mL), the mixture is heated at 50° C. for 2 hrs, acidified with 5 N HCl, extracted with ethyl acetate, dried over sodium sulfate. Concentration gave the title compound (70 mg).

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ethyl acetate
  2. dry with materialdried over sodium sulfate
  3. concentrationConcentration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b596328195a8454288d945836f6419c8
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07259175B2

Notizen zur Reaktion

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