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Imidazole → 1-[2-(4-Methoxy-phenyl)-oxazol-4-ylmethyl]-imidazole

HRID 854688
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 854688
Cl[CH2:2][C:3]1[N:4]=[C:5]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][C:11]([O:14][CH3:15])=[CH:10][CH:9]=2)[O:6][CH:7]=1.[NH:16]1[CH:20]=[CH:19][N:18]=[CH:17]1.[I-].[K+].[OH-].[Na+]>CC(O)(CC)C>[CH3:15][O:14][C:11]1[CH:12]=[CH:13][C:8]([C:5]2[O:6][CH:7]=[C:3]([CH2:2][N:16]3[CH:20]=[CH:19][N:18]=[CH:17]3)[N:4]=2)=[CH:9][CH:10]=1
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 795ImidazoleHCID 4875Potassium IodideHCID 14798Sodium HydroxideHCID 199587944-(Chloromethyl)-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-oxazole

Produkt 1

HCID 472816161-[2-(4-Methoxy-phenyl)-oxazol-4-ylmethyl]-imidazoleAusbeute 98,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6405
2-Methyl-2-butanol
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
120 °C

Versuchsvorschrift

A suspension of 2.23 g (10 mmol) 4-chloromethyl-2-(4-methoxy-phenyl)-oxazole, 1.02 g (15 mmol) imidazole, 0.17 g (1 mmol) potassium iodide and 0.60 g (15 mmol) sodium hydroxide in 25 ml 2-methyl-2-butanol was stirred at 120° C. for 5 h. After evaporation, the residue was quenched with water and extracted with ethyl acetate. The extract was dried and concentrated to yield 2.51 g (98%) 1-[2-(4-methoxy-phenyl)-oxazol-4-ylmethyl]-imidazole as beige crystals.

Aufarbeitung

  1. customAfter evaporation
  2. customthe residue was quenched with water
  3. extractionextracted with ethyl acetate
  4. customThe extract was dried
  5. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5ee92ca5ddaa43feb9670e1304a63b2f
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07259262B2

Notizen zur Reaktion

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