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2-(3-Methoxyphenyl)-2-methylpropanenitrile → 2-(3-Hydroxyphenyl)-2-methylpropanenitrile

HRID 854963
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 854963
C[O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([C:9]([CH3:13])([CH3:12])[C:10]#[N:11])[CH:6]=[CH:7][CH:8]=1.Cl.[NH+]1C=CC=CC=1>>[OH:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([C:9]([CH3:13])([CH3:12])[C:10]#[N:11])[CH:6]=[CH:7][CH:8]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 101301932-(3-Methoxyphenyl)-2-methylpropanenitrileHCID 21584435Pyridinium hydrochloride

Produkt 1

HCID 125381552-(3-Hydroxyphenyl)-2-methylpropanenitrile

Reaktionsbedingungen

Temperatur
210 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of the title product of Example 106 Step 1 (520 mg, 2.97 mmoles) and pyridinium hydrochloride (2 g, 17.3 mmol) was stirred in an oil bath at 200-220 ° C. under a drying tube and so maintained for 3 h. After cooling, the mixture was partitioned between DCM and water, further extracted, and the combined organic extracts dried over Na2SO4, filtered, and evaporated to give the title compound, 416 mg, as a brownish oil.

Aufarbeitung

  1. temperature
Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
so maintained for 3 h
  • temperatureAfter cooling
  • customthe mixture was partitioned between DCM and water
  • extractionfurther extracted
  • dry with materialthe combined organic extracts dried over Na2SO4
  • filtrationfiltered
  • customevaporated
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-5d8160982a1a47b19d8710e5afb1e6d1
    Quelldatensatz
    uspto-grants-2007_08
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US07259266B2

    Notizen zur Reaktion

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