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1H-Indole-7-carboxylic acid → 1H-indole-7-carboxylic acid (4-tert-butyl-2-hydroxy-benzyl)-[2-(4-fluoro-phenyl)-ethyl]-amide

HRID 855248
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 855248
CCN=C=NCCCN(C)C.Cl.[NH:13]1[C:21]2[C:16](=[CH:17][CH:18]=[CH:19][C:20]=2[C:22]([OH:24])=O)[CH:15]=[CH:14]1.[C:25]([C:29]1[CH:30]=[CH:31][C:32]([CH2:36][NH:37][CH2:38][CH2:39][C:40]2[CH:45]=[CH:44][C:43]([F:46])=[CH:42][CH:41]=2)=[C:33]([OH:35])[CH:34]=1)([CH3:28])([CH3:27])[CH3:26]>C(Cl)Cl>[C:25]([C:29]1[CH:30]=[CH:31][C:32]([CH2:36][N:37]([CH2:38][CH2:39][C:40]2[CH:41]=[CH:42][C:43]([F:46])=[CH:44][CH:45]=2)[C:22]([C:20]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[C:16]3[C:21]=2[NH:13][CH:14]=[CH:15]3)=[O:24])=[C:33]([OH:35])[CH:34]=1)([CH3:28])([CH3:26])[CH3:27]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 742811H-Indole-7-carboxylic acidHCID 27239391,3-Propanediamine, N'-(ethylcarbonimidoyl)-N,N-dimethyl-, monohydrochlorideHCID 693423465-Tert-butyl-2-{[2-(4-fluoro-phenyl)-ethylamino]-methyl}-phenol

Produkt 1

HCID 866030371H-indole-7-carboxylic acid (4-tert-butyl-2-hydroxy-benzyl)-[2-(4-fluoro-phenyl)-ethyl]-amideAusbeute 82 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel
2×

Versuchsvorschrift

1.69 g (8.8 mmol) of EDC.HCl were added to 1.46 g (8.8 mmol) of 1H-indol-7-carboxylic acid and 2.41 g (8.8 mmol) of 5-tert-butyl-2-{[2-(4-fluoro-phenyl)-ethylamino]-methyl}-phenol dissolved in 80 ml DCM. The reaction mixture was stirred at rt over night, diluted with DCM and washed once with water and once with saturated aqueous NaCl solution, dried over sodium sulfate, filtered and the solvent was evaporated. The residue was purified by column chromatography (250 g silica gel; heptane/EtOAc 7:3) to yield 2.9 g (82%) 1H-indole-7-carboxylic acid (4-tert-butyl-2-hydroxy-benzyl)-[2-(4-fluoro-phenyl)-ethyl]-amide as a colorless foam. MS (ISP) 445.3 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. washwashed once with water and once with saturated aqueous NaCl solution
  2. dry with materialdried over sodium sulfate
  3. filtrationfiltered
  4. customthe solvent was evaporated
  5. customThe residue was purified by column chromatography (250 g silica gel; heptane/EtOAc 7:3)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-64323683dbaa4314b418e0680cb74bff
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07259183B2

Notizen zur Reaktion

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