2-Aminophenol → Benzenamine, 4-(2-benzoxazolyl)-

HRID 855985

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 855985
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[OH:8].[NH2:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][C:11]=1[SH:16].[NH2:17][C:18]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][C:19]=1[NH2:20]>>[O:8]1[C:3]2[CH:4]=[CH:5][CH:6]=[CH:7][C:2]=2[N:1]=[C:18]1[C:13]1[CH:14]=[CH:15][C:10]([NH2:9])=[CH:11][CH:12]=1.[S:16]1[C:3]2[CH:4]=[CH:5][CH:6]=[CH:7][C:2]=2[N:1]=[C:11]1[C:23]1[CH:22]=[CH:21][C:19]([NH2:20])=[CH:18][CH:24]=1.[N:17]1[C:3]2[CH:4]=[CH:5][CH:6]=[CH:7][C:2]=2[NH:1][C:18]=1[C:13]1[CH:14]=[CH:15][C:10]([NH2:9])=[CH:11][CH:12]=1

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 58012-AminophenolHCID 7243O-PhenylenediamineHCID 87132-Aminothiophenol

Produkt 3

HCID 88733Benzenamine, 4-(2-benzoxazolyl)-HCID 2344752-(4-Aminophenyl)benzothiazoleHCID 3456774-(1H-1,3-benzodiazol-2-yl)aniline

Versuchsvorschrift

In Scheme 4a, a 2-aminophenol, 2-aminothiophenol or 2-aminoaniline derivative 4a is heated with an appropriately substituted 4-aminobenzoic acid 4b in polyphosphoric acid at about 170° C. to 200° C. for 4–10 hr, preferably 190° C. for 6 hr, to yield the corresponding 4-benzoxazol-2-yl-phenylamine, 4-benzothiazol-2-yl-phenylamine, or 4-benzimidazol-2-yl-phenylamine derivatives 1e4.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7d98f82e19554deb993c9bf779e78a0e
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_08
Patentnummer
US07262318B2

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