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(2-Methoxy-4-nitrophenyl)(pyridin-2-yl)methanol → (4-Amino-2-methoxyphenyl)(pyridin-2-yl)methanol

HRID 856592
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 856592
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[C:7]([N+:9]([O-])=O)[CH:6]=[CH:5][C:4]=1[CH:12]([C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][N:15]=1)[OH:13]>C(OCC)(=O)C.[C].[Pd]>[NH2:9][C:7]1[CH:6]=[CH:5][C:4]([CH:12]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][N:15]=2)[OH:13])=[C:3]([O:2][CH3:1])[CH:8]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 11196239(2-Methoxy-4-nitrophenyl)(pyridin-2-yl)methanol

Produkt 1

HCID 11264714(4-Amino-2-methoxyphenyl)(pyridin-2-yl)methanolAusbeute 90,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418390HCID 178418390, VerbindungKatalysatorHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

(2-methoxy-4-nitrophenyl)(pyridin-2-yl)methanol (0.5 g) was dissolved in ethyl acetate (25 ml), and the solution was reduced by catalytic hydrogenation overnight with 10% palladium-carbon of 50% hydration (50 mg). The catalyst was removed, and the solvent of the filtrate was distilled off to give (4-amino-2-methoxyphenyl)(pyridin-2-yl)methanol (0.4 g) as colorless crystals.

Aufarbeitung

  1. customThe catalyst was removed
  2. distillationthe solvent of the filtrate was distilled off

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-169fdd20d3af497d87e514628c618490
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07262185B2

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