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Thionyl Chloride → 2-Chloromethyl-1-propylimidazole hydrochloride

HRID 856753
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 856753
O[CH2:2][C:3]1[N:4]([CH2:8][CH2:9][CH3:10])[CH:5]=[CH:6][N:7]=1.S(Cl)([Cl:13])=O>>[ClH:13].[Cl:13][CH2:2][C:3]1[N:4]([CH2:8][CH2:9][CH3:10])[CH:5]=[CH:6][N:7]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 557333(1-Propyl-1H-imidazol-2-yl)methanol

Produkt 1

HCID 229384382-Chloromethyl-1-propylimidazole hydrochloride

Reaktionsbedingungen

Temperatur
90 °C

Versuchsvorschrift

To 2-hydroxymethyl-1-propylimidazole (8.0 g) was added thionyl chloride (50 ml) at 0° C., and the mixture was heated for 30 minutes under nitrogen atmosphere at 90° C. The mixture was allowed to be at room temperature. The solvent was distilled off under reduced pressure, and the obtained residue was recrystallized from methanol-ethyl acetate, to give 2-chloromethyl-1-propylimidazole hydrochloride (4.3 g) as yellow crystals.

Aufarbeitung

  1. customto be at room temperature
  2. distillationThe solvent was distilled off under reduced pressure
  3. customthe obtained residue was recrystallized from methanol-ethyl acetate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-06c3e0b73d594c86b1f4ba5aa1414ce9
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07262185B2

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