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Thionyl Chloride → HCID 22938531, Verbindung

HRID 856775
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 856775
O[CH2:2][C:3]1[N:7]([CH:8]([CH3:10])[CH3:9])[CH:6]=[N:5][CH:4]=1.S(Cl)([Cl:13])=O>>[ClH:13].[Cl:13][CH2:2][C:3]1[N:7]([CH:8]([CH3:10])[CH3:9])[CH:6]=[N:5][CH:4]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 20568531(1-(propan-2-yl)-1H-imidazol-5-yl)methanol

Produkt 1

HCID 22938531HCID 22938531, Verbindung

Reaktionsbedingungen

Temperatur
90 °C

Versuchsvorschrift

To 5-hydroxymethyl-1-isopropylimidazole (4.5 g), thionyl chloride (20 ml) was added by portions at 0° C., and the mixture was heated for 30 minutes under nitrogen atmosphere at 90° C. The mixture was allowed to be at room temperature. The solvent was distilled off under reduced pressure and the obtained residue was dissolved in methanol and the solvent was distilled off again under reduced pressure. The obtained solid was recrystallized from ethyl acetate, to give 5-chloromethyl-1-isopropylimidazole hydrochloride (6.2 g) as colorless crystals.

Aufarbeitung

  • customto be at room temperature
  • distillationThe solvent was distilled off under reduced pressure
  • dissolutionthe obtained residue was dissolved in methanol
  • distillationthe solvent was distilled off again under reduced pressure
  • customThe obtained solid was recrystallized from ethyl acetate
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-22215d6b82654220bea74dff3256e168
    Quelldatensatz
    uspto-grants-2007_08
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US07262185B2

    Notizen zur Reaktion

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