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Thionyl Chloride → 5-Chloromethyl-4-methyl-1-propylimidazole hydrochloride

HRID 856778
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 856778
O[CH2:2][C:3]1[N:7]([CH2:8][CH2:9][CH3:10])[CH:6]=[N:5][C:4]=1[CH3:11].S(Cl)([Cl:14])=O>>[ClH:14].[Cl:14][CH2:2][C:3]1[N:7]([CH2:8][CH2:9][CH3:10])[CH:6]=[N:5][C:4]=1[CH3:11]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 229387645-Hydroxymethyl-4-methyl-1-propylimidazole

Produkt 1

HCID 229385505-Chloromethyl-4-methyl-1-propylimidazole hydrochloride

Reaktionsbedingungen

Temperatur
90 °C

Versuchsvorschrift

To 5-hydroxymethyl-4-methyl-1-propylimidazole (2.4 g) was added thionyl chloride (10 ml) at 0° C., and the mixture was heated for 30 minutes at 90° C. The mixture was allowed to be at room temperature. The solvent was distilled off under reduced pressure and the obtained residue was dissolved in methanol. The solvent was distilled off again under reduced pressure, to give 5-chloromethyl-4-methyl-1-propylimidazole hydrochloride (3.13 g) as brown oil.

Aufarbeitung

  1. custom
Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
to be at room temperature
  • distillationThe solvent was distilled off under reduced pressure
  • dissolutionthe obtained residue was dissolved in methanol
  • distillationThe solvent was distilled off again under reduced pressure
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-3112afcb917c407aa31fbe834092ed52
    Quelldatensatz
    uspto-grants-2007_08
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US07262185B2

    Notizen zur Reaktion

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