Triethylamine → HCID 16222811, Verbindung

HRID 856981

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 856981
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[N:12]=[C:11]([C:13]3[S:14][CH:15]=[CH:16][C:17]=3[Cl:18])[O:10][N:9]=2)=[CH:4][C:3]=1[NH2:19].[Br:20][CH2:21][CH2:22][N:23]([CH2:26][CH3:27])[CH2:24][CH3:25].CCN(CC)CC>CCO>[BrH:20].[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[N:12]=[C:11]([C:13]3[S:14][CH:15]=[CH:16][C:17]=3[Cl:18])[O:10][N:9]=2)=[CH:4][C:3]=1[NH:19][CH2:21][CH2:22][N:23]([CH2:26][CH3:27])[CH2:24][CH3:25]

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 706082-Bromo-N,N-diethylethanamineHCID 99956372-Chloro-5-[5-(3-chlorothiophen-2-yl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-phenylamine

Produkt 2

HCID 260Hydrogen BromideHCID 16222811HCID 16222811, VerbindungAusbeute 5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

From 2-chloro-5-[5-(3-chlorothiophen-2-yl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-phenylamine (0.100 g, 0.320 mmol), anhydrous EtOH (1.3 mL), 2-bromo-N,N-diethylethylamine.HBr (0.334 g, 1.28 mmol) and Et3N (0.230 mL, 1.60 mmol) was obtained 0.006 g (5%) of the title compound as a white solid. 1H NMR (acetone-d6): 8.08 (d, 1H, J=5.5 Hz), 7.48–7.37 (m, 3H), 7.34 (d, 1H, J=5.2 Hz), 2.82–2.80 (m, 4H), 2.62–2.58 (m, 4H), 1.07 (t, 6H, J=7.0 Hz).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cbc27153a8494e6bbe5cc9ffe811ffca
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_12
Patentnummer
US07144876B2

Verknüpfte Notizen

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