Reaktionsgleichung
C[O:2][C:3]([C@@H:5]1[CH2:9][C:8](=[O:10])[N:7]([C:11]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([O:17][CH2:18][C:19]3[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[C:21]([F:25])[CH:20]=3)=[CH:13][CH:12]=2)[CH2:6]1)=[O:4].Cl>O1CCOCC1>[F:25][C:21]1[CH:20]=[C:19]([CH:24]=[CH:23][CH:22]=1)[CH2:18][O:17][C:14]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([N:7]2[C:8](=[O:10])[CH2:9][C@@H:5]([C:3]([OH:4])=[O:2])[CH2:6]2)=[CH:16][CH:15]=1Komponenten
4
Edukt 2
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
In an analogous manner to that described in Example 2f), the hydrolysis of (R)-1-[4-(3-fluoro-benzyloxy)-phenyl]-5-oxo-pyrrolidine-3-carboxylic acid methyl ester with hydrochloric acid (37%) in dioxane yields the (R)-1-[4-(3-fluoro-benzyloxy)-phenyl]-5-oxo-pyrrolidine-3-carboxylic acid as a white solid. MS: m/e=330 (M+H)+.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-6928739fd60447b583be8d38531acb0a
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2006_12
- Patentnummer
- US07151111B2
Verknüpfte Notizen
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