(2-Amino-4-phenylethynyl-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester → {2-[3-(3-Cyano-phenyl)-3-oxo-propionylamino]-4-phenylethynyl-phenyl}-carbamic acid tert.-butyl ester

HRID 859382

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 859382
[C:1]([O:5][C:6](=[O:23])[NH:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([C:14]#[C:15][C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=2)=[CH:10][C:9]=1[NH2:22])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].CC1(C)[O:30][C:29]([C:31]2[CH:32]=[C:33]([CH:36]=[CH:37][CH:38]=2)[C:34]#[N:35])=[CH:28][C:27](=O)[O:26]1>>[C:1]([O:5][C:6](=[O:23])[NH:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([C:14]#[C:15][C:16]2[CH:17]=[CH:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=2)=[CH:10][C:9]=1[NH:22][C:27](=[O:26])[CH2:28][C:29]([C:31]1[CH:38]=[CH:37][CH:36]=[C:33]([C:34]#[N:35])[CH:32]=1)=[O:30])([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]

Komponenten

3

Versuchsvorschrift

Prepared from (2-amino-4-phenylethynyl-phenyl)-carbamic acid tert.-butyl ester (Example G2) (214 mg, 0.7 mmol) and 3-(2,2-dimethyl-6-oxo-6H-[1,3]dioxin-4-yl)-benzonitrile (Example J4) (250 mg, 1.1 mmol) according to the general procedure K. Obtained as a light yellow solid (260 mg).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ad9505f265294b639eaf418afe9a6529
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_12
Patentnummer
US07151098B2

Verknüpfte Notizen

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