Reaktionsgleichung
[C:1]([O:5][C:6](=[O:21])[NH:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=2)=[CH:10][C:9]=1[NH2:20])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[N:22]1([C:27]2[CH:28]=[C:29]([C:33]3[O:38]C(C)(C)[O:36][C:35](=O)[CH:34]=3)[CH:30]=[CH:31][CH:32]=2)[CH:26]=[CH:25][N:24]=[CH:23]1>>[C:1]([O:5][C:6](=[O:21])[NH:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([C:14]2[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=2)=[CH:10][C:9]=1[NH:20][C:35](=[O:36])[CH2:34][C:33]([C:29]1[CH:30]=[CH:31][CH:32]=[C:27]([N:22]2[CH:26]=[CH:25][N:24]=[CH:23]2)[CH:28]=1)=[O:38])([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Prepared from (3-amino-biphenyl-4-yl)-carbamic acid tert.-butyl ester (Example G9) (142 mg, 0.5 mmol) and 6-(3-imidazol-1-yl-phenyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxin-4-one (Example J10) (170 mg, 0.63 mmol) according to the general procedure K. Obtained as a light yellow foam (248 mg).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-614a29750c9e419294828232e6af94c7
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2006_12
- Patentnummer
- US07151098B2
Verknüpfte Notizen
Wird geladen…