Reaktionsgleichung
C(OC(=O)[NH:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([C:14]2[O:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=2)=[CH:10][C:9]=1[NH:19][C:20](=[O:32])[CH2:21][C:22]([C:24]1[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[C:26]([C:30]#[N:31])[CH:25]=1)=O)(C)(C)C.C(O)(C(F)(F)F)=O>C(Cl)Cl>[O:15]1[CH:16]=[CH:17][CH:18]=[C:14]1[C:11]1[CH:12]=[CH:13][C:8]2[N:7]=[C:22]([C:24]3[CH:25]=[C:26]([CH:27]=[CH:28][CH:29]=3)[C:30]#[N:31])[CH2:21][C:20](=[O:32])[NH:19][C:9]=2[CH:10]=1Komponenten
4
Edukt 2
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
Prepared from {2-[3-(3-cyano-phenyl)-3-oxo-propionylamino]-4-furan-2-yl-phenyl}-carbamic acid tert.-butyl ester (Example K5) by treatment with TFA in CH2Cl2 according to the general procedure M. Obtained as a brown powder (73 mg).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-2d1804dd878041b4a1e33098d3f9d60b
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2006_12
- Patentnummer
- US07151098B2
Verknüpfte Notizen
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