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Hydrochloric Acid → (+/-)-13-Cyclohexyl-6,7-dihydro-6-hydroxymethyl-5H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-10-carboxylic acid

HRID 860747
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 860747
[OH-].[Na+].[CH:3]1([C:9]2[C:10]3[CH:11]=[CH:12][C:13]([C:29]([O:31]C)=[O:30])=[CH:14][C:15]=3[N:16]3[CH2:22][CH:21]([CH2:23][OH:24])[CH2:20][C:19]4[CH:25]=[CH:26][CH:27]=[CH:28][C:18]=4[C:17]=23)[CH2:8][CH2:7][CH2:6][CH2:5][CH2:4]1.Cl>CO.O1CCCC1>[CH:3]1([C:9]2[C:10]3[CH:11]=[CH:12][C:13]([C:29]([OH:31])=[O:30])=[CH:14][C:15]=3[N:16]3[CH2:22][CH:21]([CH2:23][OH:24])[CH2:20][C:19]4[CH:25]=[CH:26][CH:27]=[CH:28][C:18]=4[C:17]=23)[CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 16072734methyl 13-cyclohexyl-6-(hydroxymethyl)-6,7-dihydro-5H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-10-carboxylate

Produkt 1

HCID 58765242(+/-)-13-Cyclohexyl-6,7-dihydro-6-hydroxymethyl-5H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-10-carboxylic acidAusbeute 69,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887
Methanol
Lösungsmittel
HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

Sodium hydroxide (0.2 mL of 1 N, 0.2 mmol) was added to a solution of methyl (±)-13-cyclohexyl-6,7-dihydro-6-hydroxymethyl-5H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-10-carboxylate (15.0 mg, 0.037 mmol) in methanol (0.5 mL) and tetrahydrofuran (0.5 mL) in a microwave vial. The vial was sealed and the contents heated at 100° C. for 10 min in a microwave apparatus. The solution was acidified with dilute hydrochloric acid to precipitate the crude acid. The solid was collected and purified on the Shimadzu preparative liquid chromatograph. The product containing fraction was concentrated on a Speed Vac® to leave the titled compound as a white solid (10.0 mg, 69%). ESI-MS m/z 390 (MH+); 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 1.19–1.34 (m, 1 H) 1.36–1.56 (m, 2 H) 1.63 (m, 1 H) 1.74–1.87 (m, 2 H) 1.91–2.21 (m, 5 H) 2.37–2.60 (m, 1 H) 2.74 (m, 1 H) 2.97 (m, 1 H) 3.36 (m, 1 H) 3.47–3.67 (m, 2 H) 4.59 (m, 1 H) 7.38–7.50 (m, 4 H) 7.72 (m, 1 H) 7.88 (m, 1 H) 8.18 (m, 1 H).

Aufarbeitung

  1. customThe vial was sealed
  2. customto precipitate the crude acid
  3. customThe solid was collected
  4. custompurified on the Shimadzu preparative liquid chromatograph
  5. additionThe product containing fraction
  6. concentrationwas concentrated on a Speed Vac®

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-117866cf6f6843188d69904e04ff540f
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07153848B2

Notizen zur Reaktion

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