Reaktionsgleichung
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:8]2[C:21]([C:22](=O)/[CH:23]=[CH:24]/N(C)C)=[C:11]3[CH:12]=[CH:13][CH:14]=[C:15]([N:16]4[CH2:20][CH2:19][CH2:18][CH2:17]4)[N:10]3[N:9]=2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.S(O)(O)(=O)=O.[NH2:34][C:35]([NH2:37])=[NH:36]>>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:8]2[C:21]([C:22]3[CH:23]=[CH:24][N:34]=[C:35]([NH2:37])[N:36]=3)=[C:11]3[CH:12]=[CH:13][CH:14]=[C:15]([N:16]4[CH2:20][CH2:19][CH2:18][CH2:17]4)[N:10]3[N:9]=2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
In a similar manner as described in Example 1 from (2E)-1-[2-(3-bromophenyl)-7-(1-pyrrolidinyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl]-3-(dimethylamino)-2-propen-1-one (500 mg, 1.1 mmol) and guanidine sulfate, 4-[2-(3-bromophenyl)-7-(1-pyrrolidinyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl]-2-pyrimidinamine (300 mg, 61%) was obtained as a yellow solid. 1H NMR (d6-DMSO): δ 8.03 (d, 1H), 7.87 (d, 1H), 7.81 (s, 1H), 7.70–7.62 (m, 2H), 7.46 (t, 1H), 7.35 (t, 1H), 6.58 (broad s, 2H), 6.26 (d, 1H), 6.22 (d, 1H), 3.75 (m, 4H), 1.98 (m, 4H); MS m/z 435 (M+1); Anal. Caled. for C21H19N6Br: C, 57.94; H, 4.40; N. 19.31. Found: C, 57.91; H, 4.51; N, 19.07.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-8c1eb196b05c4dfeb0affbe9004f91e4
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2006_12
- Patentnummer
- US07153855B2
Verknüpfte Notizen
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