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Benzyl Alcohol → 4-(Benzyloxy)pyridine

HRID 861379
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 861379
[H-].[Na+].[CH2:3]([OH:10])[C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=1.Cl[C:12]1[CH:17]=[CH:16][N:15]=[CH:14][CH:13]=1>CS(C)=O>[CH2:3]([O:10][C:12]1[CH:17]=[CH:16][N:15]=[CH:14][CH:13]=1)[C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 244Benzyl AlcoholHCID 122884-ChloropyridineHCID 24758Sodium hydride

Produkt 1

HCID 123288284-(Benzyloxy)pyridineAusbeute 95 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 679Dimethyl SulfoxideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a suspension of sodium hydride (80% dispersed in oil, 876 mg, 29.2 mmol) in DMSO (10 ml) was added benzyl alcohol (3 ml, 29.2 mmol) and the mixture stirred at room temperature for 1 hour. To this was added 4-chloropyridine (3.3 g, 29.2 mmol) and the reaction stirred at room temperature overnight. The precipitated sodium chloride was removed by filtration and the filtrate diluted with water (100 ml) and extracted with ether (3×120 ml). The combined organic layers were dried (MgSO4) and evaporated in vacuo to yield the title compound as an oil (4.8 g, 95%); δH (CDCl3) 5.11 (2H, s, PhCH2O), 6.87 (2H, d, J 6.3 Hz, 3-H, 5-H), 7.29-7.42 (5H, m, Ph), and 8.42 (2H, d, J 6.3 Hz, 2-H, 6-H).

Aufarbeitung

  1. stirringthe reaction stirred at room temperature overnight
  2. customThe precipitated sodium chloride was removed by filtration
  3. additionthe filtrate diluted with water (100 ml)
  4. extractionextracted with ether (3×120 ml)
  5. dry with materialThe combined organic layers were dried (MgSO4)
  6. customevaporated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8e1e4b65ad164f7ea1a076a8835be972
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05714498

Notizen zur Reaktion

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