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Acetyl chloride → 2-Allyl-4-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenol

HRID 861430
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 861430
[C:1](Cl)(=O)[CH3:2].[CH2:5]([C:8]1[CH:9]=[C:10]([CH:15]=[CH:16][C:17]=1[OH:18])[C:11](=[N:13][OH:14])[NH2:12])[CH:6]=[CH2:7]>N1C=CC=CC=1>[CH2:5]([C:8]1[CH:9]=[C:10]([C:11]2[N:12]=[C:1]([CH3:2])[O:14][N:13]=2)[CH:15]=[CH:16][C:17]=1[OH:18])[CH:6]=[CH2:7]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6367Acetyl chlorideHCID 1360876093-Allyl-4-hydroxybenzamidoxime

Produkt 1

HCID 1360822352-Allyl-4-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1049PyridineLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Acetyl chloride (2.28 ml) was added dropwise to a solution of 3-allyl-4-hydroxybenzamidoxime (5.4 g) in pyridine (48 ml). The solution was heated at reflux for 16 hours, cooled to ambient temperature and evaporated. The residue was dissolved in ethyl acetate and the solution was washed with saturated aqueous sodium carbonate solution, dried (MgSO4) and evaporated, to give 2-allyl-4-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenol as a low-melting solid (3.8 g), m/z 217 (M+H).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe solution was heated
  2. temperatureat reflux for 16 hours
  3. customevaporated
  4. dissolutionThe residue was dissolved in ethyl acetate
  5. washthe solution was washed with saturated aqueous sodium carbonate solution
  6. dry with materialdried (MgSO4)
  7. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7390b4b2ffc34ea8b1fd4bfabde9e5ff
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05714496

Notizen zur Reaktion

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