StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Ethyl bromopyruvate → Ethyl 6-chloro-5-[(diethoxyphosphinyl)methyl]imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate

HRID 861992
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 861992
[NH2:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([CH2:8][P:9](=[O:16])([O:13][CH2:14][CH3:15])[O:10][CH2:11][CH3:12])[C:5]([Cl:17])=[CH:4][CH:3]=1.Br[CH2:19][C:20](=O)[C:21]([O:23][CH2:24][CH3:25])=[O:22]>COCCOC.CCO>[Cl:17][C:5]1[CH:4]=[CH:3][C:2]2[N:7]([CH:19]=[C:20]([C:21]([O:23][CH2:24][CH3:25])=[O:22])[N:1]=2)[C:6]=1[CH2:8][P:9]([O:13][CH2:14][CH3:15])([O:10][CH2:11][CH3:12])=[O:16]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 66144Ethyl bromopyruvateHCID 86752043Diethyl [(6-amino-3-chloro-2-pyridinyl)methyl]phosphonate

Produkt 1

HCID 19701397Ethyl 6-chloro-5-[(diethoxyphosphinyl)methyl]imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylateAusbeute 13 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 702EthanolLösungsmittelHCID 80711,2-Dimethoxyethane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

Following the procedure for Example 17, the residue from Example 28 was combined with ethyl bromopyruvate (0.468 g, 2.4 mmol) in DME (25 mL). After the resulting salt was refluxed in abs EtOH (30 mL) for 6 h, workup and puricication produced 0./114 g (13% of title compound).

Aufarbeitung

  1. customworkup and puricication produced 0

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-277790dcd3c24a0ba46626ad1f117d97
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05716964

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion