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Potassium Carbonate → 1-[(Benzyloxy)methyl]-2,4,5-tribromoimidazole

HRID 862394
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 862394
[Br:1][C:2]1[NH:6][C:5]([Br:7])=[N:4][C:3]=1[Br:8].C([O-])([O-])=O.[K+].[K+].Cl[CH2:16][O:17][CH2:18][C:19]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=1>CN(C=O)C>[CH2:18]([O:17][CH2:16][N:4]1[C:3]([Br:8])=[C:2]([Br:1])[N:6]=[C:5]1[Br:7])[C:19]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 162532,4,5-TribromoimidazoleHCID 137983Benzyl chloromethyl ether

Produkt 1

HCID 111019711-[(Benzyloxy)methyl]-2,4,5-tribromoimidazole

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Tribromoimidazole (2.0 g, 6.6 mmol) in 25 mL of DMF solution was treated with powdered K2CO3 (12.7 g, 91.6 mmol). To the vigorously stirring suspension was added dropwise benzyl chloromethyl ether (1.4 g, 9.2 mmol). After 18 hours, the reaction mixture was filtered. The filtrate was concentrated in vacuo. The residue was chromatographed as described previously. The product was used immediately in Example 39.

Aufarbeitung

  1. filtrationthe reaction mixture was filtered
  2. concentrationThe filtrate was concentrated in vacuo
  3. customThe residue was chromatographed

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-18465dd35bd2460c86fd3d014aec29ee
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05719140

Notizen zur Reaktion

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