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Benzaldehyde → HCID 53986712, Verbindung

HRID 863447
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 863447
[C:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[C:6]([CH:10]=[CH:11][CH3:12])[C:5]=1[OH:13])(=[O:3])[CH3:2].[CH:14](=O)[C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1.[OH-].[Na+].Cl>C(O)C.CO>[C:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[C:6]([CH:10]=[CH:11][CH3:12])[C:5]=1[OH:13])(=[O:3])[CH:2]=[CH:14][C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 240BenzaldehydeHCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 53724777HCID 53724777, Verbindung

Produkt 1

HCID 53986712HCID 53986712, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 702EthanolLösungsmittel
HCID 887
Methanol
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

3.5 g (20 mmol) of 2-acetyl-6-(1-propenyl)phenol and 2.1 g (20 mmol) of benzaldehyde are dissolved in 20 ml of ethanol, 4 ml of concentrated NaOH are added, the mixture is stirred overnight, the red crystal slurry is diluted with methanol and acidified with concentrated HCl and, after cooling, the product is filtered off with suction. Orange-red crystals of melting point 95°-98° C. are obtained.

Aufarbeitung

  1. temperatureafter cooling
  2. filtrationthe product is filtered off with suction
  3. customOrange-red crystals of melting point 95°-98° C. are obtained

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-34730f1132b042fd90648f565f91ad0c
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05721248

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